화이자의 무게

Ozempic 또는 Wegovy를 사용하면 체중 감량을 위해 환자가 스스로 약물을 주사해야 하는데, 이는 일부 사람들에게 보고된 단점입니다. 그러나 화이자(Pfizer)의 새로운 경구용 약물은 바늘을 제외하고 유사한 결과를 제공할 가능성을 보여줍니다.

일부 헤드라인에서는 이미 이 치료법이 잠재적으로 "차세대 알약 형태의 오젬픽"이고 유사한 치료법보다 "사용자 친화적"이라고 선언했지만, 전문가들은 이것이 확실히 말하기에는 아직 초기 단계라고 말합니다.

노스캐롤라이나주 캐리의 비만 의학 전문가인 크리스토퍼 맥고완(Christopher McGowan) 박사는 TODAY.com에 "진정한 영향을 실제로 이해하려면 더 큰 규모로 더 오랜 기간 동안 연구해야 한다"고 말했습니다. McGowan은 화이자 연구에 참여하지 않았습니다.

"중요한 것은 환자가 주사보다는 입으로 복용할 수 있다는 것입니다. 일반적으로 환자는 항상 입으로 복용하는 것을 선호합니다."

또한 환자들은 체중 감량 약품에 관해 더 많은 선택권이 필요하므로 새로운 약품이 환영받을 것이라고 노스캐롤라이나주 더럼에 있는 Duke 생활방식 및 체중 관리 센터의 의료 책임자인 William Yancy 박사는 덧붙였습니다.그 사람도 연구에 참여하지 않았습니다.

"첫째, 여전히 매우 높은 가격을 낮출 수 있습니다"라고 Yancy는 말합니다. "2번, 환자에 따라 알약 형태가 더 좋을 수도 있습니다. 3번, 부작용이 다를 수 있습니다."

그러나 신약이 승인을 받고 시장에 출시되기까지는 몇 년이 걸릴 수 있다고 McGowan은 지적합니다.

다누글리프론(danuglipron)으로 알려진 당뇨병 및 비만 치료제는 GLP-1 작용제라고 불리는 약물 계열에 속하며 사람이 음식을 섭취할 때 신체가 방출하는 호르몬을 모방합니다. TODAY.com이 이전에 보고한 것처럼 사람들은 식욕이 감소하고 식사를 하면 더 빨리 포만감을 느낍니다. Ozempic과 Wegovy의 활성 성분인 Semagluide도 이러한 종류의 약물에 속합니다.

다누글리프론은 알약 형태로 제공됩니다. 현재 제2형 당뇨병 치료제 '리벨수스'로 시판되고 있는 경구용 세마글루타이드와 달리 복용 전후 금식이 필요하지 않다고 연구진은 화이자의 지원을 받아 다누글리프론을 시험한 연구 결과에서 밝혔다.

제2형 당뇨병 성인 411명을 대상으로 한 2상 무작위 임상시험에 따르면 사람들이 4개월 동안 하루에 두 번씩 다누글리프론을 복용했을 때 위약에 비해 체중이 "통계적으로 유의미하게 감소"한 것으로 나타났습니다. 결과는 2023년 5월 JAMA Network에 게재되었습니다.

연구진은 다누글리프론을 최고 용량(120mg, 하루 2회)으로 복용한 연구 참가자들이 16주 만에 약 10파운드를 감량했다고 보고했습니다. 이 논문은 이러한 결과를 Ozempic이나 Wegovy와 직접 비교하지는 않았지만 3상 시험에서는 주 1회 세마글루타이드 1mg 주사를 맞은 환자들이 30주 만에 약 10파운드를 감량한 것으로 나타났습니다.

효율성에 관해서는 말하기에는 조금 이르다고 McGowan은 지적합니다.

다누글리프론과 세마글루티드는 분자가 다르기 때문에 복용량을 직접 비교할 수는 없지만 일반적으로 주사제와 동일한 결과를 얻기 위해 필요한 경구 복용량은 소화관이 "흡수를 위한 더 어려운 경로"이기 때문에 상당히 높습니다. 맥고완은 말합니다.

McGowan은 실험이 서로 다른 모집단을 대상으로 한 서로 다른 연구였기 때문에 직접 비교할 수는 없다고 말했습니다.

"직접적인 비교를 하지 않으면 확실한 결론을 내릴 수 없습니다."라고 그는 덧붙였습니다.

"하지만 우리가 말할 수 있는 것은 결과가 우리가 Ozempic에서 본 것과 같은 야구장에 있다는 것입니다."

연구에 따르면 다누글리프론의 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 설사, 구토였습니다.

McGowan은 "나에게 가장 우려되는 점은 더 높은 복용량에서 최대 34%의 약물 중단률이 있었고 이는 널리 사용되는 것이 허용되지 않는다는 것입니다."라고 McGowan은 말합니다.

연구자들은 화이자 연구에서 치료 중에 나타난 부작용이 중단의 가장 일반적인 이유라고 보고했습니다. 그들은 이 임상시험이 약물의 급격한 용량 증가와 관련되어 있으며, 이는 "내약성에 대한 최적의 평가에 영향을 미쳐 중단율이 더 높아질 가능성이 높습니다."라고 지적했습니다.